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FICUV
Fundación de Investigación
Hospital Clínico Universitario. Valencia
Grupo constituido por un equipo multidisciplinar de investigadores expertos en Fisiología vascular y endocrina, Biología Molecular, Bioquímica, Biología Celular y Biología de la reproducción.
La línea de investigación principal del Grupo es el estudio de los efectos vasculares de los estrógenos y otras sustancias esteroideas. Para ello, realiza un abordaje traslacional que abarca desde células endoteliales en cultivo, pasando por experimentos realizados en modelos animales hasta estudios realizados en mujeres que tras la menopausia reciben terapia hormonal de reemplazo. Recientemente, ha iniciado otra línea de investigación sobre la disfunción endotelial asociada al envejecimiento.
La investigación del Grupo incluye estudios de expresión génica y proteica, producción de sustancias vasoactivas y estudios funcionales realizados mediante técnicas de biología molecular (PCR, RT-PCR, microarrays), bioquímica (western blot, inmunofluorescencia, ELISA, HPLC), biología celular (cultivos primarios de células endoteliales humanas, citometría de flujo) y fisiología vascular (reactividad vascular).
El grupo participa en el la Colección de Muestras Arteriales Humanas (COLMAH-HERACLES) y mantiene colaboraciones con diversos grupos de la Red HERACLES. Además, mantiene colaboraciones externas a nivel nacional (incluyendo miembros de otras RETICS) e internacional.
Últimas publicaciones
- Pineda B, Tarín JJ, Hermenegildo C, Laporta P, Cano A, García-Pérez MA Gene-gene interaction between CD40 and CD40L reduces bone mineral density and increases osteoporosis risk in women. Osteoporos Int 2011; 22: 1451-8
- Novensá L, Novella S, Medina P, Segarra G, Castillo N, Heras M, Hermenegildo C, Dantas AP Aging negatively affects estrogens-mediated effects on nitric oxide bioavailability by shifting ERα/ERβ balance in female mice. PLoS ONE 2011; 6: e25335
- Oviedo PJ, Sobrino A, Novella S, Rius C, Laguna-Fernandez A, García-Pérez MA, Tarín JJ, Cano A, Hermenegildo C Progestogens reduce thromboxane production by cultured human endothelial cells. Climacteric 2011; 14: 41-8
- Novella S, Dantas AP, Segarra G, Novensá L, Heras M, Hermenegildo C, Medina P Aging enhances contraction to thromboxane A(2) in aorta from female senescence-accelerated mice. 2011; :
- Oviedo PJ, Sobrino A, Laguna-Fernandez A, Novella S, Tarín JJ, García-Pérez MA, Sanchis J, Cano A, Hermenegildo C Estradiol induces endothelial cell migration and proliferation through estrogen receptor-enhanced RhoA/ROCK pathway. Mol. Cell. Endocrinol. 2011; 335: 96-103
- Pineda B, Hermenegildo C, Tarín JJ, Laporta P, Cano A, García-Pérez MA Alleles and haplotypes of the estrogen receptor alpha gene are associated with an increased risk of spontaneous abortion. Fertil. Steril. 2010; 93: 1809-15
- Sobrino A, Oviedo PJ, Novella S, Laguna-Fernandez A, Bueno C, García-Pérez MA, Tarín JJ, Cano A, Hermenegildo C Estradiol selectively stimulates endothelial prostacyclin production through estrogen receptor-{alpha}. J. Mol. Endocrinol. 2010; 44: 237-46
- Pineda B, Hermenegildo C, Laporta P, Tarín JJ, Cano A, García-Pérez MA Common polymorphisms rather than rare genetic variants of the Runx2 gene are associated with femoral neck BMD in Spanish women. J. Bone Miner. Metab. 2010; 28: 696-705
- Novella S, Dantas AP, Segarra G, Novensá L, Bueno C, Heras M, Hermenegildo C, Medina P Gathering of aging and estrogen withdrawal in vascular dysfunction of senescent accelerated mice. Exp. Gerontol. 2010; 45: 868-74
- Rius C, Abu-Taha M, Hermenegildo C, Piqueras L, Cerda-Nicolas JM, Issekutz AC, Estañ L, Cortijo J, Morcillo EJ, Orallo F, Sanz MJ Trans- but not cis-resveratrol impairs angiotensin-II-mediated vascular inflammation through inhibition of NF-κB activation and peroxisome proliferator-activated receptor-gamma upregulation. J. Immunol. 2010; 185: 3718-27
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