Patentes
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NKG2C as prognostic marker in multiple sclerosis
Solicitud de patente presentada el 6 de June de 2014
Instancia número: Patente europea nº EP 14171499.8
Nodo de investigación / Autor del informe: RD12/0042/0020, NEUVAS, Barcelona
Inventores: Jose Enrique Martínez Rodríguez, Miguel López-Botet, Elvira Munteis Olivas, Jaume Roquer Gonzalez, Aura Muntasell Castellvi.
Oficina Europea de Patentes (EPO).
Entidad titular: Fundació Institut Mar d'Investigacions Médiques (IMIM)
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Sales de tungstato como agentes antiplaquetarios
Solicitud de patente presentada el 20 de December de 2012
Instancia número: P201231992
Autores: M.Díaz-Ricart, G.Escolar, M.Pino, R.Gomis, HEMATO-IDIBAPS
Solicitante: Universitat de Barcelona -
Chanels KV1.3 blockers for the treatment of diseases associated to intima layer hyperplasia
Solicitud de patente presentada el 10 de November de 2011
Instancia número: EP 08105518.8
Inventors: Magda Heras, Mercè Roqué, Teresa Pérez, Jose Ramón López, Pilar Cidad. Programa HERACLES.
Concedida en Europa nº exp. 09783852.8) y validada en España, Reino Unido, Francia y Alemania.
Concedida en Estados Unidos (nº exp. 13/123,220).The present invention provides a therapeutic tool against intimal hyperplasia consisting of the use of Kv1.3 channel blocking substances, able to selectively stop cell migration and multiplication of VSMCs.
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Nitrotyrosinated fibrinogen as a diagnostic marker in ischemic stroke and uses thereof
Solicitud de patente presentada el 27 de April de 2011
Instancia número: EP 09382220.3
Nodo de investigación / Autor del informe: RD12/0042/0014, UNICA-UPF, Barcelona
An in vitro method for diagnosing an ischemic stroke in a patient, comprising measuring the amount of 3-nitrotyrosinated fibrinogen in the patient, which further comprises comparing the obtained value with known value(s) associated with an ischemic stroke and/or control value(s). And also a method of deciding or recommending whether to iniciate pharmacological treatment of a patient suspected of suffering an ischemic stroke which method comprises: a) measuring, in vitro, the amount of 3-nitrotyrosinated fibrinogen in the patient; b) diagnosing the ischemic stroke by comparing the value obtained in step (a) with known value(s) associated with an ischemic stroke and/or control value(s), c) wherein, ca) if the patient is diagnosed of suffering an ischemic stroke, then the initiation of the treatment is recommended, and/or cb) if the patient is diagnosed of not suffering an ischemic stroke, then refraining from the treatment is recommended, optionally in consideration of the result of an examination of the patient by a neurologist (+).
Authors: Muñoz JF, ILL-Raga G, Valverde MA, UNICA-UPF
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Risk markers for cardiovascular diseases
Solicitud de patente presentada el 9 de June de 2010
Instancia número: 09162329.8 1222
The invention relates to a method for determining the risk of suffering a cardiovascular disease based on the presence of different polymorphisms as well as to kits for practicing the above method. The invention also relates to a method for determining the risk of suffering a cardiovascular disease by combining the absence or presence of one or more polymorphic markers in a sample from the subject with conventional risk factors for CVD as well as computer-implemented means for carrying out said method (+).
Authors: Elosua R, Salas E, Castillo S, Salgado J, Ordovás JM, Marrugat J. ULEC-IMIM & EGEC-IMIM
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Platelet Stabilization WO/2007/09 8436
Solicitud de patente presentada el 30 de August de 2007
Instancia número: WO/2007/098436
Nodo de investigación / Autor del informe: RD12/0042/0052-HEMATO-IDIBAPS
Provided are methods for stabilizing mean platelet component and/or platelets in a sample comprising combining said sample with EDTA, a second anticoagulant, and one or more kinase inhibitors. Also provided are compositions for stabilizing a sample comprising platelets, and kits for storing a platelet sample (+).
Authors: Jou JM, Diaz-Ricart M, Escolar G., HEMATO-IDIBAPS.
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Método y kit para la detección del riesgo de padecer hipertensión
Solicitud de patente presentada el 29 de March de 2004
Instancia número: 200400883
Nodo de investigación / Autor del informe: ULEC-IMIM & CARDIO-ISQ-IDIBAPS
Método de pronóstico o diagnóstico de la hipertensión esencial en un humano, que comprende la detección de la presencia o la ausencia de un polimorfismo en el gen KCNMB1, en una muestra separada de dicho humano, provocando en este polimorfismo una sustitución aminoácido del E (ácido glutámico) por una K (lisina) en la posición 65 del correspondiente polipéptido codificado. En particular el polimorfismo es una sustitución de un único nucleótido de la G en posición 352 de la secuencia del gen KCNMB1 por una A. Se proporcionan métodos, compuestos y kits para el diagnóstico y el pronóstico de la hipertensión esencial en humanos. También se proporcionan compuestos para el tratamiento profiláctico o curativo de la hipertensión esencial.
Una iniciativa de
