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Las áreas de investigación del grupo se articulan en torno a dos grandes tópicos:

1. El estudio de los determinantes moleculares de la modulación por los niveles de oxígeno de los canales iónicos, caracterizando la expresión y la contribución funcional de los distintos canales y de sus subunidades accesorias en sistemas quimiorreceptores y estudiando su papel en la respuesta a la hipoxia.
2. El estudio del papel de los canales iónicos en la función vascular. Los objetivos específicos hacen referencia a la participación de los canales iónicos de las células del músculo liso vascular en dos procesos fisiopatológicos bien definidos, como son la hipertensión esencial y la hiperplasia de la íntima. Para estos estudios está caracterizando la expresión (tanto a nivel de mRNA como de proteína) y la función (mediante experimentos electrofisiológicos y de medida de calcio intracelular) de los distintos canales en células de músculo liso vascular obtenidas de sujetos normotensos e hipertensos, así como la remodelación de estos canales cuando las células cambian desde un fenotipo contráctil a un fenotipo proliferativo, que es uno de los fenómenos asociados a la hiperplasia intimal. La identificación de cambios en el patrón de expresión de algunos de estos canales podría proporcionar nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento de estas patologías tan prevalentes.

Últimas publicaciones

• Cidad P, Moreno-Domínguez A, Novensá L, Roqué M, Barquín L, Heras M, Pérez-García MT, López-López JR Characterization of ion channels involved in the proliferative response of femoral artery smooth muscle cells. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2010; 30: 1203-11

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• Miguel-Velado E, Pérez-Carretero FD, Colinas O, Cidad P, Heras M, López-López JR, Pérez-García MT Cell cycle-dependent expression of Kv3.4 channels modulates proliferation of human uterine artery smooth muscle cells. Cardiovasc. Res. 2010; 86: 383-91

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• Moreno-Domínguez A, Cidad P, Miguel-Velado E, López-López JR, Pérez-García MT De novo expression of Kv6.3 contributes to changes in vascular smooth muscle cell excitability in a hypertensive mice strain. J. Physiol. (Lond.) 2009; 587: 625-40

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• Gómez R, Núñez L, Vaquero M, Amorós I, Barana A, de Prada T, Macaya C, Maroto L, Rodríguez E, Caballero R, López-Farré A, Tamargo J, Delpón E Nitric oxide inhibits Kv4.3 and human cardiac transient outward potassium current (Ito1). Cardiovasc. Res. 2008; 80: 375-84

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• Colinas O, Pérez-Carretero FD, López-López JR, Pérez-García MT A role for DPPX modulating external TEA sensitivity of Kv4 channels. J. Gen. Physiol. 2008; 131: 455-71

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• López-López JR, Pérez-García MT An ASIC channel for acid chemotransduction. Circ. Res. 2007; 101: 965-7

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• López-López JR, Pérez-García MT Oxygen sensitive Kv channels in the carotid body. Respir Physiol Neurobiol 2007; 157: 65-74

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• Colinas O, Gallego M, Setién R, López-López JR, Pérez-García MT, Casis O Differential modulation of Kv4.2 and Kv4.3 channels by calmodulin-dependent protein kinase II in rat cardiac myocytes. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2006; 291: H1978-87

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• Miguel-Velado E, Moreno-Domínguez A, Colinas O, Cidad P, Heras M, Pérez-García MT, López-López JR Contribution of Kv channels to phenotypic remodeling of human uterine artery smooth muscle cells. Circ. Res. 2005; 97: 1280-7

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• Prieto-Lloret J, Caceres AI, Obeso A, Rocher A, Rigual R, Agapito MT, Bustamante R, Castañeda J, Pérez-García MT, López-López JR, González C Ventilatory responses and carotid body function in adult rats perinatally exposed to hyperoxia. J. Physiol. (Lond.) 2004; 554: 126-44

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