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UGR
Universidad de Granada
Granada
El grupo de trabajo de Farmacología cardiovascular del Departamento de Farmacología de la Universidad de Granada está constituido por un equipo de investigadores expertos en investigación básica que abarca la Farmacología Experimental, la Bioquímica, la Biología Molecular y la Genética.
La principal línea de acción del Grupo es la búsqueda de nuevos fármacos y medidas dietéticas dirigidas al control de factores de riesgo cardiovascular, como la hipertensión, la diabetes y la dislipemia. El objetivo último es establecer nuevas bases fisiopatológicas y nuevas dianas terapéuticas, bien moleculares o genéticas, que permitan el diseño de nuevos fármacos.
En el Grupo se realizan tres líneas de investigación dirigidas por investigadores de prestigio pertenecientes a la Red HERACLES:
- Búsqueda de nuevos fármacos antihipertensores. En esta línea se diseñan y ejecutan proyectos relacionados con el estudio de fármacos en modelos experimentales de hipertensión, el impacto en los órganos diana, el tono y la estructura vascular, la función endotelial y las alteraciones de genes diana.
- Búsqueda de nuevos fármacos para la prevención y tratamiento de la diabetes. En ella se diseñan y ejecutan proyectos relacionados con el estudio de fármacos en modelos experimentales de diabetes tipo I y tipo II, el impacto en los marcadores bioquímicos plasmáticos y urinarios, la función endotelial y la genética vascular.
- Búsqueda de fármacos y medidas dietéticas para la prevención y tratamiento del síndrome metabólico. En ella se diseñan y ejecutan proyectos utilizando modelos experimentales in vivo y se analiza el impacto en los marcadores bioquímicos plasmáticos y urinarios y la función y la genética del tejido adiposo.
Otro objetivo clave del Grupo es formar investigadores altamente cualificados en el área de la Farmacología cardiovascular. Este programa está abierto a colaboraciones externas a nivel nacional e internacional.
Últimas publicaciones
- Gómez-Guzmán M, Jimenez R, Sánchez M, Zarzuelo MJ, Galindo P, Quintela AM, López-Sepúlveda R, Romero M, Tamargo J, Vargas F, Perez-Vizcaino F, Duarte J Epicatechin lowers blood pressure, restores endothelial function, and decreases oxidative stress and endothelin-1 and NADPH oxidase activity in DOCA-salt hypertension. Free Radic. Biol. Med. 2012; 52: 70-9
- Gómez-Guzmán M, Jimenez R, Sánchez M, Romero M, O'Valle F, López-Sepúlveda R, Quintela AM, Galindo P, Zarzuelo MJ, Bailón E, Delpón E, Perez-Vizcaino F, Duarte J Chronic (-)-epicatechin improves vascular oxidative and inflammatory status but not hypertension in chronic nitric oxide-deficient rats. Br. J. Nutr. 2011; 106: 1337-48
- Menendez C, Dueñas M, Galindo P, González-Manzano S, Jimenez R, Moreno L, Zarzuelo MJ, Rodríguez-Gómez I, Duarte J, Santos-Buelga C, Perez-Vizcaino F Vascular deconjugation of quercetin glucuronide: the flavonoid paradox revealed? Mol Nutr Food Res 2011; 55: 1780-90
- López-Sepúlveda R, Gómez-Guzmán M, Zarzuelo MJ, Romero M, Sánchez M, Quintela AM, Galindo P, O'Valle F, Tamargo J, Perez-Vizcaino F, Duarte J, Jimenez R Red wine polyphenols prevent endothelial dysfunction induced by endothelin-1 in rat aorta: role of NADPH oxidase. Clin. Sci. 2011; 120: 321-33
- Menendez C, Jimenez R, Moreno L, Galindo P, Cogolludo A, Duarte J, Perez-Vizcaino F Lack of synergistic interaction between quercetin and catechin in systemic and pulmonary vascular smooth muscle. Br. J. Nutr. 2011; 105: 1287-93
- Zarzuelo MJ, Jimenez R, Galindo P, Sánchez M, Nieto A, Romero M, Quintela AM, López-Sepúlveda R, Gómez-Guzmán M, Bailón E, Rodríguez-Gómez I, Zarzuelo A, Gálvez J, Tamargo J, Perez-Vizcaino F, Duarte J Antihypertensive effects of peroxisome proliferator-activated receptor-β activation in spontaneously hypertensive rats. Hypertension 2011; 58: 733-43
- Ungvari Z, Bailey-Downs L, Gautam T, Jimenez R, Losonczy G, Zhang C, Ballabh P, Recchia FA, Wilkerson DC, Sonntag WE, Pearson K, de Cabo R, Csiszar A Adaptive induction of NF-E2-related factor-2-driven antioxidant genes in endothelial cells in response to hyperglycemia. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2011; 300: H1133-40
- Caballero R, Dolz-Gaitón P, Gómez R, Amorós I, Barana A, González de la Fuente M, Osuna L, Duarte J, López-Izquierdo A, Moraleda I, Gálvez E, Sánchez-Chapula JA, Tamargo J, Delpón E Flecainide increases Kir2.1 currents by interacting with cysteine 311, decreasing the polyamine-induced rectification. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2010; 107: 15631-6
- Galisteo M, Morón R, Rivera L, Romero R, Anguera A, Zarzuelo A Plantago ovata husks-supplemented diet ameliorates metabolic alterations in obese Zucker rats through activation of AMP-activated protein kinase. Comparative study with other dietary fibers. Clin Nutr 2010; 29: 261-7
- Perez-Vizcaino F, Duarte J Flavonols and cardiovascular disease. Mol. Aspects Med. 2010; 31: 478-94
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